Injecție cu meloxicam 0,5%
Indicații
Bovine:
- Pentru utilizare în mastită acută, în combinație cu terapie antibiotică, după caz, pentru reducerea simptomelor clinice la vacile lactante.
- Pentru utilizare în infecțiile respiratorii acute cu terapie antibiotică adecvată pentru reducerea semnelor clinice.
- Pentru utilizare în diaree în combinație cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână.
- Pentru a ajuta la controlul durerii după decornare la bovine, în special după decornarea prin cauterizare termică a bovinelor tinere. Se recomandă ca injecția să fie administrată cu aproximativ 10 minute înainte de decornare și să fie însoțită de anestezie cu bloc nervos cornual.
Porci:
- Pentru utilizare în afecțiuni locomotorii acute neinfecțioase, pentru reducerea simptomelor de șchiopătare și inflamație.
- Pentru utilizare în septicemie și toxemie puerperală (sindromul mastită-metrită-agalaxie).
Administrare și dozaj
Bovine: Administrare prin injecție subcutanată sau intravenoasă. Administrare în asociere cu terapie antibiotică, după caz.
- Doar pentru o singură utilizare. 1,0 ml per 10 kg greutate corporală (0,5 mg meloxicam/kg).
Pentru vițeii tineri este adecvată o doză de 0,05 ml la 20 kg.
Vaci și oi: Se administrează 1,0 ml la 12,5 kg greutate corporală (0,4 mg meloxicam/kg) prin injecție intramusculară în partea anterioară a gâtului. Se poate repeta o dată după 24 de ore, dacă este necesar.
Contraindicații
Nu se utilizează la animale care suferă de insuficiență hepatică, cardiacă sau renală și tulburări hemoragice sau unde există dovezi de tulburări gastrointestinale ulcerogene sau hipersensibilitate individuală la produs. Contraindicat pentru administrare concomitentă cu glucocorticoizi, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau cu agenți anticoagulanți. Trebuie utilizat cu precauție în asociere cu alte medicamente care se leagă în mare măsură de proteine. Administrarea este bine tolerată la bovine; la unele bovine tratate în studii clinice s-a observat doar o ușoară umflare tranzitorie la locul injectării după administrarea subcutanată. În caz de supradozaj, trebuie inițiat tratament simptomatic.
Perioada de retragere
Carne:
Bovinele care produc carne sau organe destinate consumului uman nu trebuie vândute pentru sacrificare nici în timpul tratamentului, nici în termen de 10 zile de la încetarea ultimului tratament. Porcii care produc carne sau organe destinate consumului uman nu trebuie vânduți pentru sacrificare nici în timpul tratamentului, nici în termen de 3 zile de la încetarea ultimului tratament.
Lapte:
Laptele provenit de la bovine destinat vânzării pentru consum uman trebuie aruncat în timpul tratamentului și timp de cel puțin 84 de ore după ultimul tratament.
Depozitare
A se păstra sub 30°C, într-un loc uscat și ferit de lumină.
Numai pentru uz veterinar
